Athens Eco Latino

	Julio / July 2005 Vol. 3 Número / Issue 4

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Tratamiento para personas que sufren del mal de Alzheimer

Razadyne ER es un nuevo tratamiento de una dosis diaria para tratar los síntomas del mal de Alzheimer de leves a moderados, se puede conseguir por medio de una receta médica.

Razadyne ER, la cual contiene galantamine hydrobromide, fue aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) en diciembre del 2004. Previamente, Reminyl fue aprobada inicialmente por la FDA en febrero del 2001 como un medicamento de dos dosis diarias pero en abril del 2005, el nombre de la medicina se cambió a Razadyne y hasta la fecha se han tratado más de dos millones de pacientes. En pruebas clínicas, Razadyne ER ha proporcionado ser tan eficaz, seguro y tolerable como la doble dosis diaria de galantamine pero con la conveniencia de suministrarse una sola vez al día. "En un estudio clínico de seis meses, los pacientes que empezaron tratamiento con Razadyne ER, y que continuaron con esta medicina hasta la finalización de las pruebas, tuvieron un conocimiento cognoscitivo (pensamiento y memoria) considerablemente mayor, así como también de actividades diarias en comparación con aquellos pacientes que solo tomaron dosis de placebo", dijo Stephen Aronson, M.D., profesor asistente clínico de la University of Michigan Medical School.

Las cápsulas de Razadyne ER contienen una membrana de control de dosis que permite que el medicamento se libere paulatinamente durante un periodo de 24 horas. Esta nueva formulación contiene un administrador de dosis inmediato y extendido que permite la conveniencia del suministro de una dosis solo una vez por día. "El mal de Alzheimer es un diagnóstico abrumador para el paciente, su esposo(a), para los hijos mayores e inclusive para el resto de familia", dijo Joanne Koenig Coste, renombrada pionera en el cuidado de la enfermedad de Alzheimer y autora del libro Learning to Speak Alzheimer's. "Cualquier cosa que pueda ayudar a hacer el tratamiento más conveniente tanto para el paciente como para los miembros de la familia es siempre bien acogida".

El Estudio Cooperativo del Inventario de las Actividades de la Vida Diaria de la Enfermedad de Alzheimer (Alzheimer's Disease Cooperative Study Activities of Daily Living) fue usado como segundo sistema de evaluación en el estudio clínico. Los pacientes que fueron tratados con Razadyne ER tuvieron puntajes considerablemente mejores que los pacientes del grupo que fue tratado con placebo a los seis meses.

Los efectos secundarios más comunes son náusea, vómito, diarrea, pérdida de apetito y pérdida de peso. Típicamente, estos efectos secundarios son leves y temporales. Puede que Razadyne no sirva para todo el mundo. Algunas personas experimentan un ritmo cardíaco retardado, que puede llevar al desmayo. También pueden presentarse problemas serios de estómago que le ocurren a las personas que toman medicinas tales como drogas anti-inflamatorias no esteroides (NSAIDs) o aquellas que presentan un alto riesgo de adquirir una úlcera estomacal.

- 1.300.000 hispanos sufrirán del mal de Alzheimer para el año 2050.

- En la actualidad, menos de 200.000 hispanos sufren del mal de Alzheimer, pero en los próximos 50 años, ese número se multiplicará por seis.

-La expectativa de vida de un hispano llegará a los 87 años en el 2050, siendo la más alta entre todos los grupos étnicos. La edad es el factor más determinante de la enfermedad de Alzheimer.

Para obtener información sobre la prescripción, visite www.razadyne.com o llame al 1-800-526-7736.

Razadyne ER fue desarrollado según los términos de un acuerdo de co-desarrollo y licencia con el Grupo de Shire Pharmaceuticals plc, con base en UK. También está aprobado para el tratamiento de los síntomas leves a moderados del mal de Alzheimer en 24 países.

New Treatment for Patients with Alzheimer's Disease

Razadyne ER is a new once-daily treatment for the symptoms of mild to moderate Alzheimer's disease, is now available by prescription.

Approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in December 2004, Razadyne ER contains galantamine hydrobromide, first approved by the FDA in February 2001 as a twice-daily medication, Reminyl. In April 2005, the product name was changed to Razadyne. Approximately two million patients have been treated with the medication. In clinical trials, Razadyne ER provided comparable efficacy, safety, and tolerability to twice-daily galantamine with the convenience of once-daily dosing. "In a six-month clinical study, patients who started treatment with Razadyne ER, and stayed on it throughout the trial, had significantly better overall cognition (thinking and memory) and daily activities compared to patients taking placebo," said Stephen Aronson, M.D., clinical assistant professor, University of Michigan Medical School.

The Razadyne ER capsules contain a rate-controlling membrane that allows the medication to be released gradually over a 24-hour period. This new formulation contains an immediate and extended release dose that allows for the convenience of once-daily dosing. "Alzheimer's is an overwhelming diagnosis for the patient, for his or her spouse, for adult children and even for extended family members," said Joanne Koenig Coste, renowned Alzheimer's care pioneer and author of Learning to Speak Alzheimer's. "Anything that may help make treatment more convenient for patients and their family members is always a welcome addition."

The Alzheimer's disease Cooperative Study Activities of Daily Living (ADCS-ADL) inventory was used as a secondary outcome measure in the clinical study. Patients treated with Razadyne ER had significantly better scores than the placebo group at six months.

In clinical trials, the most frequent adverse events with Razadyne ER were similar to those seen with Razadyne. The most common side effects are nausea, vomiting, diarrhea, loss of appetite, and weight loss. Typically, these side effects are mild and temporary. Razadyne may not be for everyone. Some people experience a slowed heart rate, which may lead to fainting. Serious stomach problems can occur in people taking medications such as non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or those at risk for stomach ulcers.

- 1.3 million Hispanics will have Alzheimer's disease by 2050

- Over the next 50 years, Alzheimer's disease and related dementias are projected to increase more than 6-fold among Hispanics in the U.S.

- Currently, fewer than 200,000 Hispanics have Alzheimer's disease, so this is a large increase

- The life expectancy of Hispanics will increase to age 87 by 2050, surpassing all other ethnic groups in the U.S. Age is the single greatest factor for Alzheimer's.

- By 2050, Hispanics will increase as a proportion of the total elderly population from 5% today to 16%

- Hispanics have high rates of vascular disease that puts them at greater risk for Alzheimer's

- Hispanics are also low users of medical services and have less health insurance than non-Hispanics, making it less likely that they will receive the medical services needed to monitor and control the conditions that may lead to Alzheimer's

For more information, visit www.razadyne.com for prescribing information or call 1-800-526-7736.